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Die am häufigsten verwendeten Techniken, um das Geschlecht des Babys zu kennen

Die am häufigsten verwendeten Techniken, um das Geschlecht des Babys zu kennen


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Wir alle kennen die traditionelle und etablierte Technik des Ultraschalls kenne das Geschlecht des Babys, obwohl damit erst in der 20. Woche die Daten mit Sicherheit bekannt sind. Diese Informationen werden von einigen schwangeren Frauen so gewünscht, dass wir dieses Mal über die verschiedenen pränatalen Diagnosetechniken sprechen werden, um das Geschlecht des Babys zu kennen.

Das Geschlecht eines Embryos wird zum Zeitpunkt des Befruchtungsprozesses bestimmt, wenn sich das Ei und seine 23 X-Chromosomen mit den 23 Chromosomen des Spermas verbinden. Wenn der Embryo eine 46 XX-Kombination ergibt, ist er genetisch weiblich, und wenn schließlich ein 46 XY-Embryo erhalten wird, ist das Geschlecht männlich.

existieren verschiedene pränatale Diagnosetechniken im Voraus zu wissen, was das Ergebnis der Chromosomenkombination der Eltern ist. Aus der Embryologie, der Wissenschaft, die die Entwicklung des Embryos untersucht, wurden sowohl invasive als auch nicht-invasive Techniken entwickelt, um das Geschlecht zu bestimmen, das das zukünftige Baby erwerben wird. Es sollte berücksichtigt werden, dass invasive Techniken normalerweise nicht angewendet werden, um das Geschlecht des Babys zu erkennen, sondern um genetische Anomalien zu erkennen.

- Korialbiopsie
Diese erste invasive Technik ist ein Verfahren, das auf der Entnahme einer Probe aus der Plazenta, durch den Gebärmutterhals oder durch eine Bauchpunktion basiert. Diese Technik kann ab der neunten Schwangerschaftswoche angewendet werden, um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen. Wie wir jedoch gewarnt haben, steht diese Art von Technik nur Paaren zur Verfügung, bei denen das Risiko besteht, einen genetisch abnormalen Embryo zu entwickeln.

-Amniozentese
Eine zweite invasive Technik ist die Amniozentese. Dieser Test ist später und kann ab der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Es besteht darin, das Fruchtwasser der Mutter mit einer langen und feinen Nadel durch die Bauchdecke zu extrahieren. Nach der Kultivierung einiger erhaltener Zellen wird es möglich sein, ihre Chromosomen zu untersuchen.

Obwohl die Bestimmung der Baby Geschlecht Es wird genau sein, angesichts der hohen Sicherheit, die diese Technik hat, wird sie niemals für diesen Zweck verwendet. Tatsächlich wird diese Methode häufig bei Patienten angewendet, bei denen das Risiko besteht, einen Fötus mit Chromosomenanomalien zu entwickeln. Die häufigsten Krankheiten, die normalerweise mit dieser Technik identifiziert werden sollen, sind das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom und das Patau-Syndrom sowie die Bestätigung des Trägerstatus bei Familienkrankheiten.

- Ramzi-Methode
Andererseits können wir nicht-invasive Techniken finden, die es uns ermöglichen, das Geschlecht des Embryos zu kennen, ohne das Leben des zukünftigen Babys oder der Mutter zu gefährden. Eine davon wurde vom renommierten Gynäkologen Ramzi entwickelt. Die Identifizierung des Geschlechts des Fötus erfolgt im Wesentlichen durch Untersuchung der Position der Plazenta in Bezug auf den Fötus. Laut Dr. Ramzi haben Chromosomen genau wie Batterien eine Polarität zueinander, weshalb XY-Embryonen auf der einen Seite und XX-Chromosomen auf der anderen Seite haften.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Fötus bei Ultraschalluntersuchungen, deren Plazenta links positioniert ist, XX Chromosomen (Mädchen) aufweist. Wenn sich die Plazenta rechts befindet, weist der Embryo XY-Chromosomen (Junge) auf. Mit dieser Methode ist es also möglich, das Geschlecht des Babys vom ersten Mal an zu kennen, wenn ein Ultraschall durchgeführt wird, mit einer Zuverlässigkeitsrate von 97%; obwohl es nicht bei Mehrlingsschwangerschaften oder Eileiterschwangerschaften angewendet werden kann.

- Nicht-invasiver vorgeburtlicher Test (TPNI)
Schließlich ist eines der aktuellsten Verfahren, mit dem das Geschlecht des Embryos nicht-invasiv ermittelt werden kann, die Extraktion und Analyse des Blutes der Mutter.

Während der Schwangerschaft, jedoch nie vor Woche 9, enthält das Blut der Mutter DNA-Fragmente des Zytotrophoblasten (dies ist also tatsächlich eine indirekte Nachweismethode). Obwohl dieser Test normalerweise zum Nachweis von Chromosomenanomalien mit einer Zuverlässigkeit von über 95% vorgesehen ist, da die Mutter eine Frau ist, wird sie niemals Y-Chromosomen haben, deren Vorhandensein nur bei Männern festgestellt wird.

Diese Analyse versucht daher, Y-Chromosomen im Blut der Mutter nachzuweisen oder nicht. Wenn Y-Chromosomen vorhanden sind, ist der Fötus männlich, aber wenn sie nicht vorhanden sind, ist das Geschlecht weiblich. Diese Methode kann ab der siebten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und die Ergebnisse konnten bereits 48 Stunden nach der Blutentnahme erzielt werden.

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